La sindrome di Dravet è anche definita epilessia mioclonica grave dell’infanzia.

Sindrome di Dravet e Cannabidiolo: uno studio internazionale

La sindrome di Dravet, anche nota come epilessia mioclonica grave dell’infanzia, è una forma rara e catastrofica di epilessia in cui le convulsioni iniziano durante l’infanzia e persistono per tutta la vita. È una condizione particolarmente difficile da trattare, con crisi spesso resistenti ai farmaci convenzionali.

Questo articolo è stato originariamente scritto dal Dott. Aias-Theodoros Papastavrou in memoria di Charlotte Fiji.

Lo studio internazionale

Un nuovo studio internazionale, multicentrico, randomizzato e in doppio cieco ha valutato l’efficacia del cannabidiolo (CBD) nella sindrome di Dravet. L’ipotesi era che il CBD, somministrato a dosi di 10 e 20 mg/kg al giorno in aggiunta alla terapia convenzionale, potesse ridurre significativamente la frequenza delle convulsioni rispetto al placebo.

Metodo

• Partecipanti: 199 bambini con sindrome di Dravet già in trattamento con farmaci antiepilettici convenzionali.
• Gruppi di trattamento:
  • Gruppo A: CBD 10 mg/kg/giorno
  • Gruppo B: CBD 20 mg/kg/giorno
  • Gruppo C: Placebo
• Durata dello studio: 14 settimane
• Risultati:
  • Riduzione della frequenza delle convulsioni: 48,7% nel gruppo A, 45,7% nel gruppo B, 26,9% nel gruppo C.
  • Riduzione “reale” dovuta al CBD (sottratto l’effetto placebo): 21,8% nel gruppo A e 18,8% nel gruppo B.
  • Non c’era differenza significativa tra le due dosi di CBD, suggerendo che si possa iniziare con la dose più bassa e ottimizzare individualmente.

Interazioni farmacologiche

• Clobazam (Frisium-Aventis): la co-somministrazione con CBD triplica l’effetto del clobazam e aumenta del 50% l’efficacia del CBD stesso; il principale effetto collaterale è la sonnolenza.
• Valproato (Depakine-Sanofi/Aventis): la co-somministrazione con CBD non altera i livelli di valproato, ma può aumentare le transaminasi in modo dose-dipendente.

Conclusioni

Lo studio conferma che il cannabidiolo ha un ruolo chiaro nel trattamento della sindrome di Dravet, riducendo significativamente le convulsioni rispetto al placebo e potenziando l’effetto di alcuni farmaci antiepilettici.

• È consigliabile personalizzare la terapia in base alla risposta individuale.
• Circa un terzo dei pazienti con epilessia continua a presentare convulsioni nonostante le terapie tradizionali; il CBD rappresenta una possibile opzione aggiuntiva.

Risultati complessivi di altri studi

Sei studi randomizzati, che hanno coinvolto un totale di 555 pazienti con epilessia, hanno confermato che il CBD riduce la frequenza delle convulsioni. In particolare, uno studio su 120 bambini e giovani adulti con sindrome di Dravet ha riportato una riduzione mediana delle convulsioni da 12,4 a 5,9 al mese, pari a circa il 50%.

Riferimenti e approfondimenti

• Studio completo: JAMA Neurology
• Video con dati di studi precedenti: Vimeo
• Approfondimento su CBD e sindrome di Dravet: cbdandcannabisinfo.com

Note sull’autore

Dott. Aias-Theodoros Papastavrou, MD, PhD – esperto in medicina integrata e cannabis terapeutica.

Dott.ssa Mary Clifton – medico di medicina interna a New York City, esperta in cannabis medica e CBD, con oltre 20 anni di esperienza ospedaliera e privata, autrice e ricercatrice pubblicata.

Pubblicato da PazientiCannabis APS ETS, associazione nazionale di pazienti impegnata in un’informazione indipendente e scientificamente fondata sulla cannabis medica.

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